針對多發性硬化症所引發的痙孿,拉筋不再是必要的治療

  多發性硬化症(Multiple sclerosis, MS)是一種自體免疫疾病,當個人的免疫系統失調,破壞自身中樞神經系統的髓鞘和軸突,導致一系列症狀和失能,據統計超過九成的患者有疲倦和泌尿系統的症狀,出現痙攣(spasticity)的比例則高達84% [1]。痙攣又稱作肌張力上升,起因於脊髓反射異常地的增加,即使在放鬆的狀態,當患者的肢體被拉扯時會產生非自主性的抽動,或者肌肉無法控制地的用力,更嚴重時則類似抽筋 [2]。與腦中風略微不同,多發性硬化症患者的痙攣,有較強的證據指出其影響了動作功能、疼痛和生活品質 [3,4,5]。

  第一線的抗痙攣治療當中,教導患者拉筋技巧(stretching),伸展受影響的肢體是經常被使用的非藥物治療,目的為降低痙攣引起的肌肉緊繃以及避免關節攣縮,長期以來被列入臨床指引,不過僅僅屬於專家之間的共識,缺乏嚴謹的科學證據 [2,6]。Cinda L. Hugos和Michelle H. Cameron針對成年、有行走能力的患者,設計一套稱為MS Spasticity: Take Control (STC)的拉筋衛教 [7],利用DVD搭配附有圖例的手冊,在二堂二小時的課程中指導患者如何在平躺、坐姿和站姿三種姿勢底下,伸展從軀幹到小腿各個部位的肌肉群,重要原則為緩慢地伸展緊繃的肢體,在感受到阻力但還不至於疼痛的姿勢下停留30–60秒,一種拉筋動作每天至少執行一次(其它細節參考下方圖片,或者參考資料[8])。在38名患者參與的前期臨床試驗中,顯示STC具有改善痙孿的可能性。

來源:參考資料[7]

  該研究團隊後續的大型臨床試驗卻推翻了之前的發現,總計231名條件相同的多發性硬化症患者當中一半的人接受STC課程,另外一半則是在相同的課程時間內,學習各類型的運動,包含關節運動、肌力強化和平衡協調運動 [6]。課程結束後的一個月和六個月,兩組患者在痙攣或痙攣相關症狀的變化都沒有顯著的組間差異,據此Hugos等人認為拉筋和運動兩者都可以當作介入選項,然而與過往認知不同,拉筋並非必要的抗痙攣治療(Stretching is not essential for managing MS spasticity)。

許世賓職能治療師整理

參考資料

1.McGinley MP et al. Diagnosis and treatment of multiple sclerosis: a review. JAMA. 2021;325(8):765–779

2.Hughes C & Howard IM. Spasticity management in multiple sclerosis. Phys Med Rehabil Clin N Am. 2013;24:593–604

3.Newsome SD et al. Symptom burden, management and treatment goals of people with MS spasticity: Results from SEEN-MSS, a large-scale, self-reported survey. Mult Scler Relat Disord. 2022;68:104376

4.Minilis K et al. Spasticity in multiple sclerosis: associations with impairments and overall quality of life. Mult Scler Relat Disord. 2016;5:34–39

5.許世賓。重新檢視上肢痙攣於腦中風職能治療的定位。台灣職能治療研究與實務。2022;18(2):103–111

6.Hugos CL et al. Stretching is not essential for managing MS spasticity: a randomized controlled trial. Mult Scler. 2024;30(1):89–102

7.Hugos CL et al. A group-delivered self-management program reduces spasticity in people with multiple sclerosis: a randomized, controlled pilot trial. Mult Scler J Exp Transl Clin. 2017;3(1):2055217317699993

8.Hugos CL & Cameron MH. MS Spasticity: Take Control (STC) for ambulatory adults: protocol for a randomized controlled trial. BMC Neurol. 2020;20(1):368